Seltene glomeruläre Erkrankung
Komplement-3-Glomerulopathie (C3G): rechtzeitig erkennen, besser versorgen
Die Komplement-3-Glomerulopathie (C3G) ist eine seltene chronische, progressive Nierenkrankheit, die in vielen Fällen in Nierenversagen und letztlich in Nierentransplantationen resultiert. Die Forschung hat in den letzten Jahren die zentrale Bedeutung des alternativen Aktivierungswegs im Komplementsystem in der Pathophysiologie der C3G immer deutlicher belegt. Therapien, die hier ansetzen, werden derzeit noch in klinischen Studien untersucht. In einem Expertenworkshop sprachen Dr. Svjetlana Lovric, Hannover, Dr. Tilman Schmidt, Greifswald, und Prof. Dr. Thorsten Wiech, Hamburg-Eppendorf, über Symptomatik, Diagnostik und den aktuellen Stand der Therapie. Um die Progression der C3G zu verlangsamen sowie Nierenfunktionen und Gewebe zu erhalten, sei es besonders wichtig, die Erkrankung früh zu erkennen. Gegebenenfalls sollte zeitnah ein Zentrum hinzugezogen werden, das mit dieser seltenen und komplexen Erkrankung gut vertraut ist.
